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斯坦福大学提出细胞疗法新靶点CD22

斯坦福大学提出细胞疗法新靶点CD22

CAR-T疗法研究者已经花费了数年的时间研究CD19蛋白分子作为白血病研究靶点。但斯坦福大学的一项小型探索性研究提出了一个新的观点,应将CD22蛋白分子纳入调查范围,研究人员表示这对于已接受**轮细胞疗法治疗后复发或疗效不佳的患者来说是一种新的治疗方式。

斯坦福大学研究小组为这项试验招募了15名患者,这些患者为复发的或CD19靶向CAR-T疗法治疗效果不佳,试验从患者体内提取T细胞群并使其与嵌合抗原受体适应,以便其可以靶向定位白血病细胞表面的蛋白质。其中10名患者发生了复发,癌细胞不再表达CD19。

加大剂量之后,研究人员发现在15名患者中,11人的症状获得了显着缓解(73%)。缓解持续时间为6个月,1名病人甚至出现了21个月缓解期,有迹象表明癌细胞能够发生突变、停止表达CD22并逃脱治疗性攻击。

斯坦福大学负责该研究的Crystal Mackall说:“我们发现,另外一个CAR T细胞疗法I期试验显示出了高水平活性,但是复发率也很高。这迫使这个领域变得更加复杂。保证治疗成功并维持持久的效果需要多少个靶点?如果我们同时瞄准CD19和CD22,会发生什么?”

斯坦福大学的研究小组在西雅图儿童医院的研究人员发起了CAR-T联合试验,并在4天后报告了CD22的研究进展,该试验采用了一种新的细胞疗法,可以同时攻击肿瘤患者体内的CD19和CD22,寻找一种更有效和一致的急性淋巴细胞白血病策略,复发率降低了一半,同时又极大推进了实体肿瘤中使用CAR-T治疗手段,可以说是在该领域出现的里程碑事件之一。

CAR-T是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,这是一个出现了很多年,但是近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显着的疗效,被认为是*有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样,CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程,正是在这一系列的演化过程中,CAR-T技术逐渐走向成熟。

斯坦福大学的小规模试验造成如此巨大的反响有着很多原因。虽然诺华和吉利德、KITE制药已经开始实施**批新的治疗方法,研究重点已经转移到创造一个全新的、效果更持久、更安全的CAR-T疗法。

Mackall表示,“重要的是,我们需要知道CD19为细胞治疗带来的显着效果并不是**的靶点途径。除了CD22,还有更多的靶点可以起到治疗作用。这也就是研究人员接下来要做的事。”

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